Histoire
INFAI a été fondé en 1988 par Monsieur le Dr Sitke Aygen à l'Université de Witten-Herdecke.
Depuis 1990, INFAI travaille sur diverses études cliniques visant à développer des tests respiratoires à l'urée marquée 13C pour remplir les critères d'obtention de l'autorisation dans l'Europe européenne.
En 1991, l'entreprise a transféré certains domaines de recherche au Centre technologique de Bochum.
En 1997, INFAI a reçu, pour l'Europe entière, l'autorisation pour Helicobacter Test INFAI de l'Agence Européenne des médicaments (AEM) sise à Londres.
En 1998, la société TechnoMedia Kapitalbeteiligungsgesellschaft mbH, Cologne, est devenue actionnaire, détenant alors 12 % des parts de la société.
C'est aussi en 1998 que l'installation d'une ligne avec une capacité annuelle de trois millions de kits a été terminée au Centre technologique de Bochum.
En 2000, les départements de recherche et de marketing ont été transférés au Centre technologique de Cologne. La production est restée à Bochum. Depuis, les installations centrales de la société INFAI sont situées à Cologne et à Bochum.
Depuis 2001, INFAI développe une série de tests respiratoires non-invasifs, comme notamment Pancreo-Lip, Gastromotal, Metabo Test et le test Lactoin. D'autres autorisations pour Helicobacter Test INFAI permettent de l'obtenir dans plus de 30 pays répartis sur le globe.
En 2005, un nouveau test respiratoire Helicobacter pour les patients souffrant de reflux gastro-œsophagien a été développé et a fait l'objet d'une demande de brevet auprès de l'UE ainsi que des USA.
En 2006, INFAI a présenté une demande d'autorisation pour le test de vidange gastrique Gastromotal auprès de l'AEM à Londres. L'autorisation sera valable dans tous les pays européens grâce à un mode opératoire centralisé.
En 2007, l'AEM a accordé à INFAI l'autorisation sans limitation dans le temps pour Helicobacter Test INFAI.
En 2008, INFAI a racheté les 12 % détenus par ses actionnaires.
En 2008, une série de tests cliniques a été lancée pour des entreprises pharmaceutiques.